
赛恺泽® (CT053)3
赛恺泽®
赛恺泽®
常规技术
赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液,产品编号:CT053),是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的全人抗自体BCMA CAR-T细胞产品。国家药品监督管理局于2024年2月23日批准赛恺泽®新药上市申请,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
常规技术
舒瑞基奥仑赛注射液 (CT041)
舒瑞基奥仑赛注射液 (CT041)
舒瑞基奥仑赛注射液 (CT041)
常规技术
CT041 是自体的CAR-T候选产品,靶向Claudin18.2 (Claudin18 的一种胃特异性亚型,在胃癌及胰腺癌细胞中高表达)

用于治疗“Claudin18.2(CLDN18.2)阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌”

用于治疗“胃癌/食管胃结合部腺癌”
常规技术
CT071
CT071
CT071
CARcelerate®
CT071是一款基于CARcelerate®专有平台开发的靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗候选产品。CARcelerate®平台可将CAR-T细胞的生产时间缩短至30小时左右。
CARcelerate®
CT011
CT011
CT011
常规技术
CT011 是自体的CAR-T候选产品,靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3) 。GPC3在肝细胞癌中高表达,也是疾病预后的潜在标记物。
常规技术

CT05904
CT0590
CT0590
THANK-uCAR®
CT0590是一种异基因双靶点的通用型CAR-T细胞疗法,基于科济药业THANK-uCAR®技术平台开发,靶向BCMA和NKG2A(一种在NK细胞和T细胞上表达的膜蛋白),利用TRAC/B2M/NKG2A三重基因敲除技术来避免移植物抗宿主病(GvHD)和宿主抗移植物反应(HvGR),并使其具有抗同类杀伤的特性,从而增强T细胞功能。
THANK-uCAR®
1 所有产品都是自主研发的,拥有全球权益。
2 一些适应证的二期试验是关键性研究。
3 核心候选产品。在中国大陆的商业化权益特许给华东医药(SZ: 000963)。在韩国市场的权益特许给HK Inno.N Corporation(KOSDAQ: 195940)。
4 CT0590已结束入组 。