于2018年2月获委任为董事及于2021年2月获委任为首席执行官兼首席科学官。他于2021年2月获重新委任为执行董事。

       李博士亦在科济生物任职。他自2014年10月起担任董事及首席执行官，并自2017年12月起担任首席科学官。

       李博士在生物制药领域有约20年工作经验。加入本集团之前，李博士曾于2000年7月至2002年4月在桂林华诺威基因药业有限公司担任项目经理。李博士于2005年7月至2018年6月在上海市肿瘤研究所任职并于该期间在上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室担任生物疗法研究组组长。

 
       李博士致力于为癌症患者开发创新疗法。他早期的研究成果之一是对EGFR的肽配体GE11的识别，GE11已成为目前广泛应用于抗肿瘤研究的非天然肽。他还发明了多种新技术，如Hpd3cell，一种新的噬菌体显示技术；FR806，一种新的T细胞治疗安全开关；CycloCAR技术，以增加嵌合抗原受体(CAR)T细胞的抗肿瘤活性。他发表了全球第一篇针对GPC3、Claudin18.2和EGFR/EGFRvIII的CAR-T细胞疗法论文，在实体肿瘤CAR-T细胞疗法研究方面拥有领先地位。李博士为上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所的教授及上海交通大学医学院附属仁济医院博士生导师。

       李博士分别于1997年6月和2000年7月获得中国中南大学（原湖南医科大学）的预防医学学士学位和病理学与病理生理学硕士学位。他于2005年6月在中国复旦大学获得病原生物学博士学位。李博士于2018年被评为上海市领军人物并于2019年荣获上海市青年科技杰出贡献奖。李博士于2019年荣获上海市五一劳动奖章。

       于2018年9月获委任为董事及于2021年2月获委任为首席运营官。于2021年2月调任为执行董事。

       王博士亦在本集团的其他成员公司任职。他自2014年10月起担任科济生物的董事兼首席运营官、自2017年11月起担任科济制药的总经理以及自2020年11月起担任恺兴诊断技术的总经理。

       在加入本集团之前，王博士在2009年7月至2011年1月任职于浙江省医学科学院；在2011年1月至2013年6月担任上海锐劲生物技术有限公司的副总经理；以及在2013年7月至2014年10月担任上海益杰生物技术的总经理。

       王博士于1999年7月获得中国四川大学生物化学学士学位。他分别于2003年6月和2009年6月在中国复旦大学获得病原生物学硕士学位和病原生物学博士学位。

Baffa博士在制药行业和研究机构拥有非常丰富的经验，在加入科济药业前，曾在跨国公司和生物技术公司担任多项领导职务。他曾在Ziopharm Oncology（纳斯达克股票代码：ZIOP，2022年更名为“Alaunos”，纳斯达克股票代码：TCRT）担任首席医学官和研发执行副总裁，曾在 Medisix Therapeutics （一家专注于开发新型免疫细胞疗法的公司）担任研发负责人和首席医学官，以及在夏尔制药（Shire Pharmaceuticals）担任全球临床开发部副总裁和肿瘤学治疗区负责人，在施维雅制药（Servier Pharmaceuticals）收购夏尔肿瘤学部门后，Baffa博士担任施维雅制药的首席医学官。Baffa博士还曾在辉瑞和赛诺菲等全球知名药企担任过其他领导职务。

Baffa博士拥有意大利帕多瓦大学医学院的医学博士学位，并拥有意大利帕尔马大学生物学和分子病理学博士学位。

      贾博士自加入本集团以来曾在本集团于美国注册成立的全资附属公司CARsgen Therapeutics Corporation任职，包括在2016年12月至2017年7月担任业务发展副总裁，负责监督本集团在美国的公司运营，领导战略联盟及管理CMC运营；在2017年7月至2018年12月担任战略联盟副总裁，负责监督在美国的公司运营，领导战略联盟及管理CMC运营；以及在2019年1月至今担任战略联盟和运营副总裁，负责监督在美国的公司运营，领导战略联盟及管理CMC运营。

       贾博士于1999年7月获得中国四川大学的生物化学学士学位，并于2004年8月获得中国科学院上海生命科学研究院的生物化学和分子生物学博士学位。他分别自2006年及2008年起成为北美血管生物学组织成员及Sigma Xi科学研究学会成员。他于2014年加入一氧化氮协会，并成为会员。他于2016年成为美国科学促进会会员。贾博士于2017年加入美国临床肿瘤学会，担任联合医师和博士科学家。他自2019年起成为美国血液学会会员及美国质量协会正式会员。

蒋博士在肿瘤生物治疗领域约有18年的工作经验。她目前担任科济药业早期研发副总裁，负责制定公司早期研究策略和研发管线的建设。蒋博士于2021年4月加入本公司，担任免疫细胞研发部高级总监，负责免疫细胞研发部和药理部的研究工作，成绩斐然，不仅加强了技术平台建设且扩充了多个候选产品管线。加入本公司之前，蒋博士于2007年7月至2021年4月在上海市肿瘤研究所工作，主要负责抗体及CAR-T细胞的研发以及相关机制的研究工作。蒋博士曾为上海市肿瘤研究所的研究员及上海交通大学医学院博士生导师。

蒋博士迄今已发表超过20篇SCI论文，期刊包括Journal of the National Cancer Institute、Clinical Cancer Research、Molecular Therapy等。她以第一作者发表全球首篇CLDN18.2 CAR-T以及EGFR/EGFRvIII CAR-T论文，作为共同通讯作者发表全球首篇小分子药物和CAR-T联合治疗实体瘤的论文。

蒋博士于2001年获得济宁医学院临床医学学士学位。于2004年获得山东大学病原生物学医学硕士学位。于2007年获得复旦大学病原生物学医学博士学位。

Peltier博士曾任职多家跨国制药公司和生物制药公司，在临床和CMC注册事务方面具有丰富的实战经验和全球管理经验。在加入科济药业之前，Peltier博士自2020年起担任MorphoSys US Inc（纳斯达克股票代码：MOR）的副总裁，美国注册事务负责人，并从2018年起担任Servier Pharmaceuticals LLC的注册事务负责人。在加入Servier Pharmaceuticals LLC之前，Peltier博士自2007年起在Cephalon（一家国际生物制药公司，后来被TEVA Pharmaceuticals Industries Ltd（纽约证券交易所股票代码：TEVA）收购）担任了多个职位，包括欧洲注册事务高级总监（中枢神经/疼痛和CMC）、美国注册事务高级总监，以及临床开发评估和尽职调查高级总监。在此之前，Peltier博士自1995年起在Pfizer的注册事务部门工作。

Peltier博士在法国巴黎第十一大学取得药学博士学位及卫生法高级专业学位（DESS）。