科济生物“重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液”获NMPA临床试验许可
2019年12月04日

上海2019年12月4日 /美通社/ -- 处于临床研究阶段、从事CAR-T细胞、抗体药物研发的科济生物(CARsgen Therapeutics)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)默示许可其在研“重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液(AB011)” ,用于治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性实体瘤患者的临床试验。