科濟生物“重組人源化抗Claudin 18.2單克隆抗體注射液”獲NMPA臨床試驗許可
2019年12月04日

上海2019年12月4日 /美通社/ -- 處於臨床研究階段、從事CAR-T細胞、抗體藥物研發的科濟生物(CARsgen Therapeutics)今日宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA)默示許可其在研“重組人源化抗Claudin 18.2單克隆抗體注射液(AB011)” ,用於治療Claudin18.2(CLDN18.2)陽性實體瘤患者的臨床試驗。